PpIl ruolo di QC Data Reviewer – Laboratorio Micro Cleaning, Latina, Italy, presso il Dipartimento Quality, consente di certificare la conformità alle specifiche richieste delle materie prime, del prodotto intermedio/finito e dell’ambiente di produzione. /p pLa posizione è a tempo determinato di 12 mesi. /p h3Responsabilità /h3 ul liGarantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi. /li liContribuire alla predisposizione di tecniche analitiche ed alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti. /li liGarantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni. /li liCollaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro. /li liApplicare il continuous improvement sui flussi che impattano il Controllo Qualità allo scopo di identificare aree di miglioramento e opportunità di ottimizzazione dei costi. /li liSupportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer. /li liAssicurare la revisione della documentazione dei test analitici. /li liContattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte. /li liAssicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati. /li /ul h3Qualifiche / Requisiti /h3 ul liLaurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF. /li liOttima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori. /li liEsperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico. /li liBuona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore). /li liOttime capacità comunicative e di lavorare in team. /li liOttime capacità organizzative e orientamento al risultato. /li liÈ valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio microbiologico e chimico QC. /li /ul pL’offerta salariale prevista è €29,800.00 - €48,530.00. /p h3Benefits /h3 pIn addition to base pay, we offer the following benefits: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees – and in some location’s eligible dependents – can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being career growth | Johnson Johnson Careers. /p ul liThis is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr