Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità normative. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati, già professionisti del settore, per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, consentendo loro di partecipare al Master di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs di Dispositivi Medici e IVD (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali. Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione : metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità : secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro : in conformità alle norme UE 745/746 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici : secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (previo superamento dell'esame finale). Attestato di Qualifica di Auditor del Programma MDSAP : Medical Device Single Audit Program (previo superamento dell'esame finale). Attestato Finale : subordinato al completamento del programma formativo con almeno l'80% di frequenza. Le qualifiche professionali sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: e-learning. Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). L'interessato invia la candidatura con consenso al trattamento dei dati personali ai sensi della L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr