PpLa risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato. /p pIn particolare, il/la candidato/a si occuperà di: /p h3Responsabilità /h3 ul liRaccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale; /li liGestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale; /li liSupportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti; /li liValutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management). /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in discipline scientifiche; /li liAlmeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo; /li liBuona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale; /li liCapacità di lavorare in team; /li liCapacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate; /li liPuntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate; /li liFlessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione. /li /ul pLe candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione. /p /p #J-18808-Ljbffr