Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasform digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di ****** ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nel potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa ***** in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l'integrazione delle competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
All'interno di un team dedicato in ambito Farmaceutico, darai supporto nel ciclo di validazione dei sistemi computerizzati lavorando all'interno dei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi dei farmaci.
Sarai coinvolto nell'implementazione dei sistemi ERP.
Principali attività e responsabilità
Validazione dei sistemi computerizzati (SAP)
Stesura documentazione di convalida (URS, VP, FS, DS, DQ, IQ, OQ, PQ, TM, Report)
Gestione di progetti
Riunioni di progetto
Studio e analisi dei software, scrittura dei documenti di validazione dedicati e esecuzione di test sui sistemi
Partecipazione a riunioni di progetto con clienti ed eventuali fornitori in un contesto dinamico e in continuo sviluppo
Requisiti e qualifiche
Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF, o percorsi affini
Almeno 2 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP
Esperienza di 3 anni in CSV
Conoscenza sistemi ERP e implementazione dei relativi flussi
Conoscenza normative CFR21 parte 11, Annex 11
Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
Familiarità con concetti dell'informatica di base
Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)
Disponibilità a trasferte internazionali per un 30%, possibilità di gestione ibrida del lavoro quando si è in Italia
Contratto a tempo indeterminato
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale.
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner.
Avrai a disposizione una piattaforma di Corporate Benefits.
Pisa-Poggibonsi
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un atmosfera di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge *******, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.
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