PAdecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di strongQA Specialist, /strong il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit, gestione dei rischi e miglioramento continuo. /ppbr/ppstrongResponsabilità principali /strong /pulliAssicurare la conformità dei processi aziendali agli standard regolatori locali e internazionali (GMP, GDP, FDA, EMA, ISO). /liliCoordinare e supportare gli audit interni ed esterni (clienti, autorità regolatorie, fornitori). /liliPreparare e aggiornare la documentazione di qualità (procedure operative standard, manuali di qualità, registri). /liliGestire i processi di deviazione, reclami, CAPA e change control, garantendo una risoluzione tempestiva ed efficace. /liliMonitorare e analizzare gli indicatori di qualità (KPI) per identificare opportunità di miglioramento. /liliFormare il personale interno sui requisiti normativi e sulle procedure di qualità. /liliCollaborare con altri dipartimenti (Produzione, RD, Regulatory Affairs) per garantire il mantenimento degli standard qualitativi. /liliSupportare la gestione delle qualifiche e convalide (impianti, attrezzature, processi, sistemi IT). /li /ulpbr/ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea Magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia, Farmacia; /liliConoscenza professionale della lingua inglese; /liliAlmeno 2 anni di esperienza nello stesso ruolo in organizzazioni farmaceutiche; /liliBuona conoscenza della Sterility Assurance; /liliBuona conoscenza delle normative GMP. /li /ul