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Master in quality assurance & regulatory affairs per aziende farmaceutiche cosmetiche e integra[]

Ossago Lodigiano
Contratto a tempo indeterminato
Gruppo Midi
Pubblicato il 23 maggio
Descrizione

Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti necessari per rispettare i requisiti del mercato e delle autorità, fornendo prodotti di qualità, sicuri ed efficaci. Destinatari Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e professionalizzare le proprie competenze nei settori in evoluzione, imparando a progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità specifico. Docenti Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e professionisti del settore per garantire competenze pratiche ai partecipanti. Requisiti di ammissione Laurea in ambito scientifico o ingegneristico, o diploma di perito chimico-biologico. Finanziamenti Dopo selezione, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati. Durata e Certificazioni Il Master dura 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previo superamento di esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali, tra cui: Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme ISO 19011 e ISO 17021. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015. Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs. Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor per il settore cosmetico secondo ISO 22716:2007. Attestato di formazione certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore farmaceutico secondo GMP EU e FDA. Attestato di formazione in GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore. Profili professionali I qualificati potranno ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, assurance qualità, e gestione regolatoria nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor consentiranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, conducendo audit di prima, seconda e terza parte. Modalità di svolgimento E-learning. Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia candidatura e dà consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr

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