Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical)\n\nSede: Noventa Padovana( PD), Veneto( IT)\n\nTipo di Impiego: Full Time\n\nFigura: Junior / Middle( almeno un anno exp)\n\nDescrizione del ruolo\n\nPer rilevante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e validazione di impianti e apparecchiature produttive.\n\nPrincipali responsabilità\n\n- Pianificare ed eseguire attività di qualifica e validazione di equipment (IQ, OQ, PQ) in ambito farmaceutico\n- Redigere, revisionare e approvare la documentazione di validazione (URS, Risk Assessment, Protocols, Reports)\n- Collaborare con i reparti di Engineering, Produzione, Qualità e Manutenzione\n- Gestire attività di change control e deviazioni correlate agli equipment\n- Supportare audit interni ed esterni (clienti, enti regolatori)\n- Garantire la conformità alle normative GMP, FDA, EMA e linee guida internazionali\n- Partecipare a progetti di installazione di nuove apparecchiature o revamping di impianti esistenti\n\nRequisiti\n\n- Laurea in Ingegneria, Chimica, CTF, Farmacia o discipline scientifiche affini\n- Esperienza di almeno 2–3 anni in validazione equipment in ambito farmaceutico\n- Solida conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica\n- Esperienza nella validazione di equipment produttivi (es. miscelatori, comprimitrici, linee di confezionamento, autoclavi, liofilizzatori, ecc.)\n- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)\n- Capacità di lavorare in team e di gestire più attività contemporaneamente\n\nCosa offriamo\n\n- Inserimento in un contesto farmaceutico strutturato e regolamentato\n- Opportunità di crescita professionale\n- Ambiente dinamico e orientato alla qualità\n\nSe pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV!