PpAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. /p h3Overview /h3 pbLa divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP /b per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning Qualification, IT compliance, ProcessQuality, Advanced therapies, training GxP. /p pNell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: /p pEntra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre b400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa /b nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. /p pbQuale sarà il tuo contributo in Akkodis? /b /p pAll\'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, e bdopo un periodo di formazione /b, ti occuperai di: /p ul liGestione e redazione bdocumentazione di Commissioning Qualification /b /li liGestione e redazione di documentazione di bRisk Analysis /b /li liGestione e conduzione di bTest di impianti farmaceutici /b eseguiti in accordo a quanto richiesto dalle bGMP /b (ad esempio impianti HVAC, generazione e distribuzione di vapore ed acqua per uso farmaceutico, apparecchiature di processo farmaceutico, ecc) /li /ul pbLife sciences /b /p pbHai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Biomedica, Ingegneria Energetica, Ingegneria Meccanica, Biotecnologie o CTF /b e vorresti fare esperienza in ambito bFarmaceutico /b, sperimentandoti sia su battività documentali che di campo /b? /p pPotrai entrare nel team di Qualifiche Convalide della divisione Life Sciences, seguire bprogetti diversi /b e conoscere bvarie realtà /b, grazie alla possibilità di lavorare in btrasferta sul territorio /b. /p pbRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: /b /p ul liAttenzione ai dettagli, bprecisione /b e la capacità di problem solving, saranno le tue caratteristiche distintive /li /ul pLa buona conoscenza del bPacchetto Office /b, in particolare bWord ed Excel /b, ti aiuterà nella gestione e nella redazione della bdocumentazione /b /p pLa buona conoscenza della blingua inglese /b, sia scritta che parlata (livello B2) bsarà essenziale per prendere parte a progetti strutturati /b /p pbOfferta /bbr/Periodo formativo finalizzato all'inserimento a Tempo Indeterminato /p pCosa troverai in Akkodis? /p ul liUnb percorso di carrierastrutturato e personalizzato /b, con possibilità di crescita verticale e trasversale /li liTi supporteremo grazie ai nostrib piani di formazione /b, ad unab performance review annuale /b, ad unb affiancamento /b nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente ab follow-up e gestione HR /b /li liAvrai a disposizione unab Piattaforma di Corporate Benefits /b /li /ul pPomezia e Basso Lazio /p pEurope, Italy, Lazio, Roma /p /p #J-18808-Ljbffr