FIS è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.
Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa opportunità leggendo di seguito.
Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.
I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.
Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
Quale sarà il tuo contributo:
* Condurrai indagini e gestirai deviazioni, anomalie e reclami dei clienti, garantendo la conformità agli standard di qualità e alle normative
* Contribuirai alla valutazione di impatto dei change control
* Gestirai la documentazione di convalida di processo
* Supporterai la gestione degli altri processi di qualifica/convalida che possano impattare il prodotto/progetto in gestione
* Supporterai le attività di rilascio dei lotti
* Assicurerai la gestione della comunicazione con il cliente
* Parteciperai a sessioni di formazione sui principi dei sistemi di qualità (GMP, ISO 9001)
* Supporterai la conduzione di audit esterni condotti da clienti e organismi regolatori
* Fornirai supporto alle Qualified Person
* Fornirai supporto nella preparazione dei Product Quality Review (PQR)
* Supporterai le valutazioni periodiche xdwybme e monitoraggio delle performance di sistemi, processi e indicatori di qualità
Cosa cerchiamo
* Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF o affini;
* Pregressa esperienza nella mansione di almeno 6 mesi;
* Buona conoscenza della lingua inglese;
* Capacità relazionali, di collaborazione e organizzative.
Dove lavorerai
* Sede: Montecchio Maggiore (VI)
* Dipartimento: Quality & Compliance