Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Scopra esattamente quali competenze, esperienze e qualifiche sono necessarie per avere successo in questo ruolo prima di candidarsi.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Tecnico di Convalida - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
In questo ruolo, avrai un impatto fondamentale nelle attività di qualifica, convalida e calibrazione di strumenti e apparecchiature, contribuendo alla qualità e alla sicurezza dei processi in ambito farmaceutico.
Nello specifico, ti occuperai di:
* Esecuzione di test secondo protocolli definiti
* Compilazione Test Report
* Taratura e certificazione degli strumenti di misura utilizzati nei processi di qualifica e convalida
* Utilizzo di strumentazione avanzata per la rilevazione di parametri fisici
* Documentazione e monitoraggio accurato delle attività tecniche
* Collaborazione con team tecnici multidisciplinari
Profilo
Hai almeno un anno di esperienza nel campo della validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP e vuoi sviluppare le tue competenze in realtà multinazionali?
Potrai entrare nel team Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico! xjrgpwk
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
* Competenze nella taratura e certificazione degli strumenti necessari per le attività di qualifica e convalida
* Padronanza nell'uso di strumenti di misura per grandezze fisiche (temperatura, umidità, pressione, ecc.)
* Conoscenza di Documentazione tecnica (P&ID, schemi elettrici, layout, schede tecniche), Protocolli di convalida per diverse tipologie di apparecchiature, Strumentazione di prova e concetti di metrologia
* Buona conoscenza della lingua inglese
Offerta
Tempo Indeterminato
Location
Sede di assunzione Vicenza, per inserimento su un progetto presso una grande realtà multinazionale in provincia di Padova
Cosa troverai in Akkodis?
* Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
* Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
* Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits