Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Devices?
È affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e ai 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
* La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti nazioni, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
* Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto di professionisti provenienti da diverse discipline.
* Le occasioni di sviluppare capacità di adattabilità e project management per affrontare sfide diverse.
* Opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team scientifico è in crescita grazie a un mercato in continua evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, cerchiamo un Medico Veterinario che supporti progetti regolatori legati alle parti cliniche di valutazione di medicinali, dispositivi medici e nutraceutica, oltre ad assistere nelle attività del team di farmacovigilanza.
Le principali attività saranno:
* Affari Regolatori: elaborare piani strategici regolatori, analizzare dossier di prodotti finiti, redigere e revisionare le parti 3 e 4 dei dossier medicinali, supportare valutazioni di rischi di dispositivi medici ad animali, revisionare prodotti nutraceutici, partecipare a call tecniche con clienti e autorità, supportare studi clinici e preclinici, contribuire allo sviluppo del business.
* Supporto alla Farmacovigilanza: collaborare con le QPPV nella gestione dei casi, attività di gestione segnali di sicurezza, sottomissione di segnali in IRIS, revisione del rapporto beneficio/rischio, gestione del PSMF aziendale e dei clienti.
A proposito di te: Laurea in Medicina Veterinaria, senza esperienza richiesta, aperti a neo laureati motivati. Ottima conoscenza dell'inglese; altre lingue UE sono un plus. Eccellenti capacità organizzative e attenzione ai dettagli, autonomia e lavoro in team, disponibilità a viaggiare circa il 30% del tempo.
Qualifiche preferenziali (non obbligatorie): esperienza con database EVVet, redazione di dossier VNees, certificazioni in farmacovigilanza, conoscenza di normative sui prodotti veterinari, master in Farmacovigilanza o Affari Regolatori.
Offriamo: tirocinio con possibilità di assunzione a tempo indeterminato, retribuzione commisurata, bonus viaggio, sede di lavoro da remoto o in modalità ibrida.
Prossimi passi: candidatura, colloquio HR, eventuale colloquio tecnico, discussione dell'offerta o comunicazione di esito negativo.
Entrare in PQE Group significa far parte di un'azienda multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione, con progetti internazionali e crescita professionale. Candidati ora e inizia il tuo percorso con noi.
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