Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specializzati nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.
Al termine del percorso, il candidato acquisirà competenze e otterrà 5 attestati riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, diventando uno dei professionisti più ricercati in questi ambiti.
Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica di persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV.
Questi professionisti sono fondamentali per le aziende coinvolte nella filiera dei DM, soprattutto dopo le recenti normative.
Gruppo MIDI S.r.l.
metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.
È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.
Dopo un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, permettendo loro di partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric.
AICQ-SICEV).
La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend.
Al termine, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali.
Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo le norme UNI EN ISO 19011 e ISO 17021.Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015.Attestato di formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro, conforme alle norme UE 745/746.Attestato di qualificazione di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016.Attestato di qualificazione di Auditor del Programma MDSAP (Medical Device Single Audit Program).Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale.
I profili formati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende del settore, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.
Modalità di svolgimento: E-learning
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi (L.903/77).
L'interessato invia candidatura e consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03.
Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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