PRandstad Italia Spa, Agenzia per il lavoro, ricerca per importante Azienda cliente operante nel settore farmaceutico, la figura di un Process Engineer. /ppRetribuzione annua: 34000€ - 40000€ /ph3esperienza /h33 annibrpSi richiede: /pulliLaurea in Ingegneria /liliBuona attitudine alla risoluzione dei problemi e flessibilità nel processo decisionale /liliCapacità di gestire situazioni complesse, valutando diverse soluzioni e prendendo decisioni basate sull'esperienza personale /liliOttima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata /liliBuona conoscenza del processo farmaceutico /liliAlmeno 3 anni di esperienza in attività di produzione/ingegneria. /li /ulpCompletano il profilo: dinamicità,capacità organizzative, buona volontà, spirito collaborativo e di squadra, intraprendenza e adattabilità. /ppE' richiesta disponibilità a effettuare straordinari e se necessario nei giorni festivi. /ppRichiesto domicilio in Bari e provincia. /ppSi offre iniziale contratto iniziale in somministrazione di 6 mesi e successiva conferma. /p pLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). /pbrpLa risorsa ricoprirà un ruolo chiave nella gestione dei progetti di ingegneria di processo, sia di quelli già in esecuzione che dei nuovi progetti da implementare: /pullisi occuperà di preparare studi di fattibilità del progetto, coordinando il team interno ed esterno nella gestione delle fasi dello stesso e pianificandone le attività; /liliverificherà i requisiti degli utenti; /lilisi interfaccerà con i colleghi di produzione, Servizi Tecnici, Qualità, EHS; /lilifornirà un supporto tecnico per la messa in opera di nuove macchine, impianti, attrezzature, dalla fase di progettazione alla fase di consegna (dovrà avere anche competenze di automazione e convalida); /lilivaluterà l’impatto economico, ambientale, di qualità e produttività delle apparecchiature esistenti, anche considerando le nuove tecnologie e proporrà modifiche allo scopo di un miglioramento continuo, guidandone la risoluzione dei problemi e di eventuali guasti. Valuterà le priorità al fine di rispettare le tempistiche; /lilidovrà operare in conformità e assicurando il rispetto delle attuali norme GMP, come anche delle politiche EHS; /lilifarà da supporto alla gestione e monitoraggio delle spese del budget CAPEX; /liligestirà la documentazione tecnica relativa a progetti CAPEX, OPEX e progetti di miglioramento della produzione; /lilisupporterà il dipartimento di validazione per pianificare, stabilire, coordinare, eseguire e documentare le attività per la validazione di nuove attrezzature e macchine; /lilisupporterà il dipartimento di salute e sicurezza (per la pianificazione, la creazione, il coordinamento, l'esecuzione e la documentazione di attività relative all'ingegneria dei rischi) e il dipartimento acquisti (per la valutazione tecnica di fornitori esterni e preventivi); /liliverificherà le deviazioni tecniche delle apparecchiature, per determinarne e individuarne la causa principale, collaborando con il reparto coinvolto (automazione, manutenzione, validazione ecc); /liliidentificherà e proporrà CAPA tecnici per prevenire il ripetersi delle deviazioni; /lilisupporterà il reparto Produzione nella revisione della stesura SOP/WI e del Risk Assessment; /lilisupporterà il reparto Produzione nell’introduzione di nuovi materiali; /liliverificherà budget e costi; /lilicollaborerà alla definizione del processo di simulazione asettica concorrendo all’assicurazione della sterilità (conversazione condizioni di sterilità, decontaminazione degli isolatori). /li /ul