Akkodis, leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con passione per la tecnologia e talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come mobilità, servizi software e tecnologici, robotica, test, simulazioni, sicurezza dei dati, intelligenza artificiale e analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end con quattro linee di servizio: Consulting, Solutions, Talents e Academy, per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e plasmare un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis, leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per aziende farmaceutiche, chimiche e sanitarie, è costituita da consulenti altamente specializzati con elevato livello tecnico e comprovata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices. La loro formazione approfondita, maturata collaborando con importanti aziende internazionali, garantisce la conformità totale ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli organismi europei equivalenti. I servizi includono Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies, Training, GxP.
Nell'ottica di potenziare la divisione, stiamo cercando una figura di :
Unisciti al nostro team di circa 400 consulenti in Italia e circa 3.000 in Europa, specializzati in Life Sciences, attraverso le altre regioni europee. La nostra forza risiede nell'integrazione delle competenze, che ci permette di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Il tuo contributo in Akkodis
Ti occuperai di :
* Supportare le attività di transfer tecnologico dal sito di origine a un contratto di produzione selezionato per la commercializzazione di drug products (DPs).
* Gestire ogni fase del progetto di transfer, includendo sia la parte DP che il sistema di consegna (Medical device), fino alla sottomissione del prodotto agli enti regolatori.
* Revisionare / creare documentazione di transfer, come il tech transfer plan e il validation master plan.
* Revisionare / creare documentazione di processo, come il process flow, documenti di master batch record e bill of materials.
* Supportare incontri con il team di leadership per proporre soluzioni innovative.
Requisiti
Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica, Biotecnologie o Farmacia e almeno 3 anni di esperienza nel ruolo.
Potrai gestire le attività di Technology transfer nella nostra divisione Life Sciences.
Requisiti per la crescita professionale :
* Esperienza consolidata in manifattura, validazione e transfer tecnologico di liquidi sterili iniettabili, vials & PFS.
* Precisione e attenzione ai dettagli nelle attività svolte.
* Predisposizione alla condivisione di conoscenze ed esperienze e capacità di lavoro in team.
* Capacità di relazionarsi proattivamente con altri stakeholder.
Contratto a tempo indeterminato.
Scopri il valore aggiunto della divisione Life Sciences qui.
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