Qualifica e Responsabilità
Scopra esattamente quali competenze, esperienze e qualifiche sono necessarie per avere successo in questo ruolo prima di candidarsi. Quality Control SpecialistContesto industriale strutturato, Quality Control Specialist AziendaContesto industriale strutturato e tecnologicamente avanzato, operante nel settore biomedicale.Offerta Verifica delle evidenze di produzione e collaudo (documentazione e risultati di calibrazione e collaudo/final functional test) sui dispositivi prodotti da terzisti;factory tests e controlli di rilascio in coerenza con le istruzioni e le checklist applicabili;audit periodici presso il terzista e ispezioni a campione sul prodotto/processo, contribuendo alla verifica del mantenimento degli standard qualitativi nel tempo.Eseguire la verifica 100% (remota o documentale) dei dispositivi prodotti dai terzisti, controllando completezza documentale, risultati di calibrazione e l'esito positivo dei test elettrici e funzionali, secondo i flussi di rilascio definiti.Garantire la corretta gestione delle evidenze di rilascio, inclusa la disponibilità e la coerenza del DHR e l'archiviazione delle informazioni richieste (inclusi dati di calibrazione), assicurando tracciabilità e qualità dei record.Verificare che siano applicate e mantenute aggiornate le checklist e i template di ispezione previsti per le verifiche di rilascio (es. inspection check list/extended inspection), assicurando che gli esiti siano registrati in modo completo e verificabile.Eseguire e/o supportare factory tests e verifiche operative richieste per il rilascio o per controlli di qualità associati a configurazioni/produzione, documentando i risultati secondo quanto previsto.Gestire le non conformità rilevate durante le verifiche (documentali o tecniche), aprendo e tracciando le segnalazioni secondo i sistemi in uso, includendo serial number, descrizione del problema ed evidenze a supporto.Conducre gli audit periodici presso i subcontractor/terzisti e alle ispezioni a campione presso sito, verificando sul campo il rispetto di requisiti, processi e controlli definiti (incluse aree dedicate alla segregazione dei non conformi, quando applicabile).Contribuire alla raccolta e sintesi di dati e risultati (audit, ispezioni, NC, trend), fornendo input operativi per miglioramenti e azioni correttive, in collaborazione con QC Engineer/Manager e funzioni coinvolte. Competenze ed esperienza Diploma tecnico (elettronico, meccanico, elettrotecnico, IT o equivalente)Esperienza, anche breve, in ambiti di produzione, collaudo, qualità, audit o controllo documentaleCapacità di lettura e interpretazione di report di test, checklist e documentazione tecnicaBuona conoscenza degli strumenti Office (in particolare Excel e Word)Familiarità con strumenti di gestione documentale e ticketingInglese tecnico livello B1/B2 Competenze chiave Controllo qualità operativo e verifiche di rilascioGestione rigorosa dei record e della documentazioneAttitudine al lavoro con fornitori e in contesti di audit/ispezionePrecisione e attenzione al dettaglio Skills Affidabilità e senso di responsabilitàAutonomia operativaComunicazione chiara e oggettivaCapacità di gestire attività ripetitive mantenendo elevati standard qualitativi Completa l'offerta Contratto a tempo indeterminato in un'azienda innovativa e ben strutturata.Retribuzione competitiva commisurata al profilo inserito.Possibilità di crescita professionale nel settore Healthcare.Ambiente di lavoro stimolante e orientato all'eccellenza nel settore Life Science. xpavfwm Non perdere questa occasione per contribuire al settore Life Science; candidati ora. N.B. Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.#J-18808-Ljbffr