Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente operante nel settore farmaceutico certificato GMP un/una:Scorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti per i candidati.
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Junior Quality Assurance SpecialistLa figura sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e supporterà le attività di validazione di processo, contribuendo a garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi aziendali.
La risorsa lavorerà a stretto contatto con Produzione e Controllo Qualità, partecipando alle attività di analisi dati e gestione documentale.Responsabilità principaliSupportare la redazione e l'esecuzione di protocolli e rapporti di convalida di processo.Eseguire attività di risk assessment utilizzando metodologie strutturate (es. FMEA).
Collaborare con Produzione e Controllo Qualità per le attività di analisi legate alla validazione.Monitorare e analizzare dati di processo mediante strumenti statistici e reportistica dedicata.Gestire i flussi informativi aziendali relativi ai protocolli e ai report di convalida.Contribuire al coordinamento delle attività attraverso riunioni di allineamento interfunzionali.Mansioni operativeRedazione di protocolli e report di convalida di processo.Conduzione di analisi del rischio tramite metodologia FMEA.Coordinamento con Produzione e Controllo Qualità per eventuali analisi aggiuntive.Utilizzo di strumenti informatici quali Minitab ed Excel per l'elaborazione e analisi dei dati.Predisposizione di documentazione tecnica e flow chart tramite PowerPoint.Requisiti obbligatoriLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini).
Interesse per il settore Quality Assurance in ambito farmaceutico GMP.Conoscenza di base delle attività di validazione e dei principi di Risk Assessment (FMEA).
Buona conoscenza del pacchetto Office (in particolare Excel e PowerPoint).
Buona conoscenza della lingua inglese.Precisione, capacità analitiche e attitudine al lavoro in team.Ulteriori informazioniContratto: apprendistato, CCNL Chimico FarmaceuticoRAL di partenza: ****** €Mensa internaRuolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivoOrario: lunedì – venerdì, 8:*******:00La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg.
UE ******** ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato.
xdwybme Gli interessati, ambosessi, (l.******), sono invitati a consultare il sito.
I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg.
UE ********