Ppricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist. /p pLa risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: /p h3Responsabilità /h3 ul lisviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR /li ligestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR /li lisupervisione della marcatura CE /li ligestione delle registrazioni regolatorie /li /ul pSi richiede bLAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA /b, si valutano bfigure JR /b da affiancare in formazione. /p h3Competenze aggiuntive /h3 ul liconoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici /li licapacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR /li lipregressa esperienza in ruoli regolatori /li /ul pSi offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi. /p pOrario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa. /p pRetribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio. /p pLuogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR). /p /p #J-18808-Ljbffr