Randstad Italia S.p.A, filiale di Jesi (AN), per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, sta selezionando : Operatori di produzione kit diagnostici.
Retribuzione annua : 22000€ - 28000€
esperienza
2 anni
Sono requisiti indispensabili per la selezione :
diplomatecnico (chimico, biologico, sanitario);
conoscenza delle norme ISO 13485;
pregressa esperienza in laboratorio chimico / biologico, oin ambienti di produzione di kit diagnostici;
esperienza specifica in infialamento manuale o semi-automatico di prodotti liquidi all'interno di flaconi;
precisione e manualità per attività ripetitive e delicate (riempimento manuale econfezionamento);
capacità di lavorare in team eattenzione alla qualità del prodotto finale;
disponibilità a lavorare in ambienti a contaminazione controllata;
teamworking, capacità organizzative, orientamento al risultato e proattività.
Tipologia di contratto : primo tempo determinato con possibilità di successivo inserimento a tempo indeterminato
Orario di lavoro : full-time giornaliero, dal lunedì al venerdì
Luogo di lavoro : Chiaravalle (AN)
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903 / 77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https : / / www.randstad.it / privacy / ) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016 / 679 sulla protezione dei dati (GDPR).
L’operatore di produzione si occupa delle attività diinfialamentomanuale, semiautomatico econfezionamentomanuale di prodotti diagnostici, in generale dovràsupportare gli operatori di preparazione bulk e liofili, lavorando in conformità alle normeGMP e ai requisiti di qualità specifici del settore medicale.Nello specifico si occuperà di :
infialamento (riempimento flaconi) di reagentiliquidi o soluzioni diagnostiche in ambiente controllato;
dispensazione di vials con l’utilizzo di pipette e handy step;
inflaconamento tramite pompe peristaltiche;
pesatura di precisione;
applicazione manuale di tappi, sigilli ed etichette sui flaconi;
assemblaggio e confezionamento di kit diagnostici secondo le istruzioni diproduzione;
verifica dell’integrità e della correttezza dei componenti confezionati;
gestione dei materiali di imballaggio : preparazione, identificazione e smaltimento;
pulizia e sanificazione delle attrezzature e dell’area di lavoro;
compilazione della documentazione di produzione (batch record) segnalazione tempestiva di eventuali non conformità o problemi di processo alresponsabile.
#J-18808-Ljbffr