Tipologia: Full Time, Onsite Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta Turni: Ciclo continuo (64) – 5 : ***** : ******* : ***** : ******* : 30-6 : 00 Descrizione del ruolo Per un'importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control. La risorsa sarà responsabile sia dell'esecuzione di analisi chimiche sia della revisione dei dati analitici e della documentazione in conformità alle norme GMP, anche a supporto della produzione di farmaci innovativi a base mRNA. Responsabilità principali Eseguire analisi chimiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti (es. HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali). Revisionare i dati di test analitici secondo le norme GMP. Supportare e formare gli analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la gestione delle correzioni. Redigere e revisionare documentazione tecnica (SOP, investigazioni, report). Controllare i logbook QC per accuratezza e completezza. Partecipare a iniziative di miglioramento continuo e garantire la conformità cGMP. Requisiti Esperienza: almeno 2 anni in laboratorio chimico e controllo qualità. Formazione: Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Biologia o diploma esperienza equivalente. Competenze tecniche: conoscenza GMP; esperienza con tecniche analitiche (HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali). Soft skills: attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team, rispetto delle scadenze. Offerta Inserimento in contesto internazionale e dinamico. Formazione iniziale (1-2 mesi) e possibilità di crescita professionale. Ambiente di lavoro affidabile e strutturato, con dotazioni fornite dall'azienda. Se sei interessato a entrare in un settore in forte espansione e contribuire alla produzione di farmaci innovativi, candidati subito! J-*****-Ljbffr