 
        PGruppo MIDI nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, questo grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende. Si rivolge a tutti coloro che credono nella strongconoscenza /strong e nella strongformazione /strong quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali. /ppIl nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale, che garantiscono a tutti i nostri strongMASTER DI ALTA FORMAZIONE /strong un taglio pratico e ricco di lavori di gruppo e di esercitazioni su casi reali. /ppLe principali aree didattiche che contraddistinguono l'attività di formazione di strongGRUPPO MIDI /strong riguardano diversi settori produttivi, in particolare: /pulliMaster in sistemi di gestione qualità e sicurezza strongAgroalimentare /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione qualità per i settori strongFarmaceutico e Cosmetico /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione in qualità per aziende di strongDispositivi Medici /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione in qualità per il settore strongBiologico /strong; /liliMaster in sistemi di gestione in strongQualità, Ambiente, Energia e Sicurezza /strong; /liliMaster in sistemi di gestione qualità nel settore strongAutomotive e Lean six-sigma /strong; /liliMaster in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e strongIntelligenza Artificiale e Cybersecurity /strong; /liliCorso per auditor interno per la strongParità di Genere /strong ai sensi di UNI PdR 125:2022. /li /ulpLa comprovata esperienza dei strongrelatori /strong e dei strongdocenti /strong altamente qualificati e riconosciuti da strongenti accreditati /strong come consulenti e ispettori a livello nazionale e internazionale. /ppIl punto di forza di questi percorsi formativi è certamente la strongpraticità /strong e la preparazione per lavorare subito nelle aziende o come libero professionista. /ppIl supporto costante durate e al termine del percorso formativo grazie a strongtutor /strong e a un servizio dedicato all' strongorientamento al lavoro /strong. /ppOgni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come strongAuditor e Lead Auditor /strong riconosciuti da enti di certificazioni. /ppIl strong98% /strong dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi. /ppGruppo MIDI è certificato strongUNI EN ISO 9001:2015 /strong (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la strongUNI ISO 21001:2019 /strong (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale). /ppGruppo MIDI nel 2023 è stata accreditata come strongagenzia per la selezione e ricerca del personale /strong. /pullistrongLocalità: /strong GENOVA /lilistrongArea Funzionale: /strong Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente /lilistrongTipologia: /strong Corso di formazione a pagamento /lilistrongSettore: /strong Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia /li /ulpstrongDescrizione proposta: /strong /ppGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. /ppAl termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. /ppGruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. /ppE' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. /ppDopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). /ppLa durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali: /polliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione. /li /olpLe qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista. /ppMODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING /ppIl presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03. /p #J-18808-Ljbffr