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Master di alta formazione in quality assurance & regulatory affairs di dispositivi medici e ivd[...]

Genova
GRUPPO MIDI
Medico
Pubblicato il 29 ottobre
Descrizione

PGruppo MIDI nasce come società di alta formazione in grado di formare le figure professionali più richieste del mercato del lavoro, questo grazie al costante studio e all'analisi dei bisogni delle aziende. Si rivolge a tutti coloro che credono nella strongconoscenza /strong e nella strongformazione /strong quali elementi di vero sviluppo delle competenze professionali. /ppIl nostro team è composto da professionisti e consulenti con un'esperienza pluriennale in ambito aziendale, che garantiscono a tutti i nostri strongMASTER DI ALTA FORMAZIONE /strong un taglio pratico e ricco di lavori di gruppo e di esercitazioni su casi reali. /ppLe principali aree didattiche che contraddistinguono l'attività di formazione di strongGRUPPO MIDI /strong riguardano diversi settori produttivi, in particolare: /pulliMaster in sistemi di gestione qualità e sicurezza strongAgroalimentare /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione qualità per i settori strongFarmaceutico e Cosmetico /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione in qualità per aziende di strongDispositivi Medici /strong (riconosciuto AICQ-SICEV); /liliMaster in sistemi di gestione in qualità per il settore strongBiologico /strong; /liliMaster in sistemi di gestione in strongQualità, Ambiente, Energia e Sicurezza /strong; /liliMaster in sistemi di gestione qualità nel settore strongAutomotive e Lean six-sigma /strong; /liliMaster in sistemi di gestione qualità per la sicurezza delle informazioni e strongIntelligenza Artificiale e Cybersecurity /strong; /liliCorso per auditor interno per la strongParità di Genere /strong ai sensi di UNI PdR 125:2022. /li /ulpLa comprovata esperienza dei strongrelatori /strong e dei strongdocenti /strong altamente qualificati e riconosciuti da strongenti accreditati /strong come consulenti e ispettori a livello nazionale e internazionale. /ppIl punto di forza di questi percorsi formativi è certamente la strongpraticità /strong e la preparazione per lavorare subito nelle aziende o come libero professionista. /ppIl supporto costante durate e al termine del percorso formativo grazie a strongtutor /strong e a un servizio dedicato all' strongorientamento al lavoro /strong. /ppOgni master e corso Gruppo MIDI rilascia attestati di qualifica professionale come strongAuditor e Lead Auditor /strong riconosciuti da enti di certificazioni. /ppIl strong98% /strong dei corsisti al termine del percorso formativo trova lavoro entro 6 mesi. /ppGruppo MIDI è certificato strongUNI EN ISO 9001:2015 /strong (certificazione del Sistema di Gestione Qualità) e la strongUNI ISO 21001:2019 /strong (standard internazionale di riferimento per i servizi per l'apprendimento relativi all'istruzione e alla formazione non formale). /ppGruppo MIDI nel 2023 è stata accreditata come strongagenzia per la selezione e ricerca del personale /strong. /pullistrongLocalità: /strong GENOVA /lilistrongArea Funzionale: /strong Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente /lilistrongTipologia: /strong Corso di formazione a pagamento /lilistrongSettore: /strong Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Farmacia /li /ulpstrongDescrizione proposta: /strong /ppGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. /ppAl termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. /ppGruppo MIDI S.r.l., metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. /ppE' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. /ppDopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). /ppLa durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali: /polliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale; /liliATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione. /li /olpLe qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista. /ppMODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING /ppIl presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). L'interessato invia la propria candidatura rilasciando specifico consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi della L. 196/03. /p #J-18808-Ljbffr

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