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Operatore di laboratorio farmaceutico

Ancona
Randstad Filiale di Jesi
Pubblicato il 13 settembre
Descrizione

Ph3Overview /h3pRandstad Italia S.p.A, filiale di Jesi (AN), per azienda cliente operante nel settore farmaceutico, sta selezionando: bOperatori di Laboratorio /b. /ph3Responsabilità /h3pL’operatore di produzione si occupa delle attività di infialamento manuale, semiautomatico e confezionamento manuale di prodotti diagnostici, in generale dovrà supportare gli operatori di preparazione bulk e liofili, lavorando in conformità alle norme GMP e ai requisiti di qualità specifici del settore medicale. Nello specifico si occuperà di: /pulliesecuzione di operazioni manuali di infialamento (riempimento flaconi) di reagenti liquidi o soluzioni diagnostiche in ambiente controllato; /lilidispensazione di vials con l’utilizzo di pipette e handy step; /liliinflaconamento tramite pompe peristaltiche; /lilipesatura di precisione; /liliapplicazione manuale di tappi, sigilli ed etichette sui flaconi; /liliassemblaggio e confezionamento di kit diagnostici secondo le istruzioni di produzione; /liliverifica dell’integrità e della correttezza dei componenti confezionati; /liligestione dei materiali di imballaggio: preparazione, identificazione e smaltimento secondo le procedure; /lilicompilazione accurata della documentazione di produzione (batch record); /lilipulizia e sanificazione delle attrezzature e dell’area di lavoro secondo le procedure GMP; /lilisegnalazione tempestiva di eventuali non conformità o problemi di processo al responsabile. /li /ulh3Competenze /h3pSono requisiti indispensabili per la selezione: /pullidiploma tecnico (chimico, biologico, sanitario); /liliconoscenza delle norme ISO 13485; /lilipregressa esperienza in laboratorio chimico/biologico, o in ambienti produttivi del settore diagnostico, farmaceutico o dispositivi medici; /liliesperienza specifica in infialamento manuale o semi-automatico di prodotti liquidi; /liliprecisione e manualità per attività ripetitive e delicate (riempimento manuale e confezionamento); /liliconoscenza di base delle norme GMP e delle procedure di produzione in ambienti regolamentati; /lilicapacità di lavorare in team e attenzione alla qualità del prodotto finale; /lilidisponibilità a lavorare in ambienti a contaminazione controllata; /liliteamworking, capacità organizzative, orientamento al risultato e proattività; /lilibuona conoscenza del Pacchetto Office. /li /ulpTipologia di contratto: primo contratto a tempo determinato con possibilità di successivo inserimento a tempo indeterminato. Orario di lavoro: full-time giornaliero, dal lunedì al venerdì. Luogo di lavoro: Chiaravalle (AN). /ppLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Si prega di leggere l’informativa sulla privacy Randstad. Si rimanda al GDPR per ulteriori dettagli. /p /p #J-18808-Ljbffr

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