Ali Professional ricerca per un gruppo di gestione e manutenzione nel settore farmaceutico affermato, un/una:Validation SpecialistIl gruppo è conosciuto per l’eccellenza e la qualità dei suoi servizi. Con una solida presenza sul territorio, continua a crescere ed innovarsi, mantenendo alti standard operativi e finanziari.Responsabilità principali:- Redigere e aggiornare la documentazione di validazione (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).- Collaborare all’installazione e alla qualifica di nuove apparecchiature di produzione.- Eseguire test di qualifica su impianti e macchinari.- Raccogliere e analizzare i dati delle prove per verificare la conformità ai requisiti.- Supportare attività di revisione periodica delle apparecchiature (requalification).- Collaborare con QA e Produzione per la risoluzione di deviazioni e non conformità.- Assicurare la tracciabilità e l’archiviazione corretta della documentazione di validazione.- Mantenersi aggiornato sulle normative di riferimento (GMP, FDA, ISO 13485, ecc.).Requisiti:- Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, o discipline scientifiche affini.- Preferibile esperienza, anche breve, in ambito di convalida (stage o primo impiego).- Conoscenza delle normative GMP e dei processi di qualifica (IQ/OQ/PQ).- Capacità di lettura di documentazione tecnica e manuali di impianto.- Buone capacità analitiche e attenzione al dettaglio.- Conoscenza base di software Microsoft Office (Word, Excel).Soft Skills:- Precisione e dinamicità nell’esecuzione delle attività.- Flessibilità e disponibilità a collaborare con altre funzioni.- Problem solving operativo e capacità di gestione delle emergenze tecniche.Si offre:- Stage retribuito: 1.000 € al mese.- Formazione sul campo con affiancamento a figure senior.- Ambiente di lavoro stimolante e orientato alla crescita.- Possibilità di inserimento al termine dello stage.Sede di lavoro: Settimo Milanese.Se sei una persona determinata, strutturata e con voglia di mettersi in gioco, inviaci il tuo CV!