Ph3Tipo di tirocinio /h3pCurriculare o extracurriculare /ph3Area /h3pQualità /ph3Obiettivi del tirocinio /h3pIl / La tirocinante supporterà le attività del Dipartimento Assicurazione Qualità contribuendo alla gestione e revisione di documentazione tecnica, modulistica e procedure operative, acquisendo esperienza pratica in un contesto regolatorio altamente strutturato. /ph3Principali attività /h3ulliEmissione e revisione di Batch Record /liliEmissione e revisione di Procedure Operative Standard (SOP) /liliEmissione, controllo e archiviazione della modulistica del Sistema Qualità /liliGestione flussi di qualità (deviazioni, reclami, cambi, commitment) /liliSupporto nell’utilizzo di software gestionali aziendali /liliAssistenza operativa durante audit di Autorità Regolatorie (es. AIFA, FDA) e audit clienti (preparazione e gestione documentazione) /li /ulh3Competenze tecniche richieste /h3ulliConoscenza di base delle Good Manufacturing Practices (GMP) /liliBuona conoscenza dei principali strumenti informatici /liliMicrosoft Word /liliMicrosoft Excel /liliBuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) /li /ulh3Competenze trasversali /h3ulliProblem solving e capacità di gestire situazioni complesse /liliPrecisione e attenzione ai dettagli /liliAutonomia nello svolgimento delle attività assegnate /liliCapacità di collaborazione con altre funzioni aziendali /liliCapacità di interazione con soggetti esterni all’azienda (clienti, autorità) /li /ulh3Requisiti /h3ulliLaurea magistrale (o in fase di completamento) in discipline scientifiche: Chimica, CTF, Farmacia, Biologia /liliResidenza o domicilio preferibilmente: sud / est Milano (entro i 30 km dalla sede di Tribiano) /liliInteresse a sviluppare competenze nel settore farmaceutico e regolatorio /li /ulh3Cosa offriamo /h3ulliEsperienza pratica in un contesto regolatorio internazionale /liliOpportunità di apprendere processi di qualità e compliance /liliPossibilità di inserimento in azienda al termine del tirocinio /li /ul /p #J-18808-Ljbffr