Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance,Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Ruolo
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
All\'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico, e dopo un periodo di formazione in affiancamento ad una figura Senior, ti occuperai di:
* Redazione Risk Assessment di processi farmaceutici mediante tecnica FME
* Scrittura documentazione di qualifica di Utilities, Manufacturing and Packaging Equipment
* Esecuzione e Documentazione dei Test: sarai responsabile di eseguire test di qualifica e compilare i protocolli
Requisiti e percorso di crescita
Hai una Laurea in Ingegneria Chimica o Ingegneria Meccanica, vorresti fare esperienza in ambito Farmaceutico e sperimentarti su attività documentali sul campo?
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi ed acquisire diverse realtà, grazie alla possibilità di lavorare in trasferta sul territorio.
Requisiti per iniziare
* Attenzione ai dettagli, precisione e la capacità di problem solving, saranno le tue caratteristiche distintive
* La buona conoscenza del Pacchetto Office, in particolare Word ed Excel, ti aiuterà nella gestione e nella redazione della documentazione
* La buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (livello B2) sarà essenziale per prendere parte a progetti strutturati
Offerta
Periodo formativo finalizzato all'inserimento a Tempo Indeterminato
Perché Akkodis?
* Un percorso di carrierastrutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
* Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, a una performance review annuale, a un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up configure Manageriali e HR Business Partner
* Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Europe, Italy, Lazio, Roma
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