Ph3Overview /h3pAnnuncio dedicato alle persone appartenenti alle categorie protette - legge 68/99. /ppSeltis Hub DI ricerca, per azienda operante nel settore chimico farmaceutico, un/a QC Specialist appartenente alle categorie protette, per supportare il Responsabile dello stabilimento di Ancona nelle seguenti attività: /ph3Responsibilities /h3ulliGestione analisi: Garantire l’esecuzione delle analisi chimico-fisiche e microbiologiche su materie prime in ingresso, semilavorati (produzioni primarie) e prodotti finiti (secondarie). /liliData Integrity: Verificare e controllare la corretta registrazione dei dati analitici, assicurando la tracciabilità secondo gli standard aziendali. /liliLogistica in entrata: Gestire il flusso logistico e il campionamento delle materie prime in fase di accettazione. /liliStrumentazione: Collaborare alla qualifica (IQ,OQ,PQ) e alla manutenzione ordinaria/straordinaria della strumentazione di laboratorio. /liliAssicurazione Qualità e Compliance (GMP/GDP): garantire il rigoroso rispetto delle normative GMP e GDP vigenti e del Decreto legislativo 219/2006, adeguando costantemente gli standard qualitativi del sito. /liliConvalida Impianti: Collaborare al mantenimento dello stato di convalida degli impianti di produzione e delle utility. /liliAudit e Ispezioni: Supportare attivamente gli audit interni e collaborare alla gestione delle ispezioni da parte delle Autorità Competenti (es. AIFA). /liliMonitoraggio: Partecipare a indagini, campionamenti ambientali e analisi dei fattori che influenzano la qualità del prodotto. /liliResponsabilità sul Prodotto (Funzioni di Supervisione, QP): /liliCertificazione Lotti: Attestare su documentazione ufficiale che ogni lotto di medicinale sia stato prodotto nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni AIC (Autorizzazione Immissione in Commercio). /liliVigilanza e Rilascio: Vigilare sulla conformità legale di ogni lotto e supervisionare i processi produttivi per garantirne l'adeguatezza normativa. /li /ulh3Requisiti /h3ulliDiploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica). /liliEsperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità. /liliCompetenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo 219/2006. /liliCompetenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto. /li /ulh3Condizioni contrattuali /h3ulliContratto inquadrato CCNL chimico; /liliAssicurazione sanitaria e accesso al fondo di previdenza complementare di settore; /liliOpportunità di formazione continua. /liliSede di lavoro: Ancona /liliOrario di lavoro: Tempo pieno /li /ulpIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi della vigente normativa in tema di discriminazioni di genere /p /p #J-18808-Ljbffr