Process / industrial engineer Chivasso, Torino (Turin), IT Siamo alla ricerca di un INDUSTRIAL PROJECT LEADER da inserire in importanti progetti a livello internazionale. La figura sarà inserita in progetti inerenti le nuove attività di trasferimento di linee di produzione e aggiornamento di apparecchiature. Responsabilità
Il candidato gestirà la raccolta, la trasmissione, la verifica e la validazione delle informazioni trasmesse, la revisione dell'implementazione e delle prestazioni delle apparecchiature e delle linee duplicate/ricondizionate. Il candidato documenterà tutte le fasi dei progetti, riporterà i progressi e le difficoltà, genererà la documentazione necessaria e esaminerà e approverà la documentazione di output dei progetti. Il candidato lavorerà per rispettare la scadenza del progetto globale, identificando la necessità di risorse e i vincoli di tempistica. Il candidato gestirà la conversione dei requisiti originali dello stabilimento italiano nell'impianto di destinazione per assicurarsi che vi siano prove a sostegno della conversione senza regressioni in termini di prestazioni, qualità e resa. Il candidato lavorerà con i diversi esperti in R&D e Operations per valutare i rischi e la qualità del trasferimento, dell'aggiornamento o della ristrutturazione. Il candidato sarà responsabile della raccolta/creazione/revisione dei documenti DHF/DMR per sostenere la presentazione delle apparecchiature nuove/ricondizionate/duplicate.
Requisiti richiesti
Laurea triennale o magistrale in Ingegneria industriale o Ingegneria elettronica Buona conoscenza di DoE (Design of experiment), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) PQ (Process Qualification) – Progettazione del piano di test con selezione della dimensione del campione, analisi statistica. Conoscenza del funzionamento di apparecchiature di collaudo per l'elettronica Conoscenza dei processi di assemblaggio e confezionamento dell'elettronica, saldatura laser e incollaggio. Conoscenza dei requisiti normativi delle apparecchiature e dei sistemi di qualità per i Dispositivi Medici. Forte comprensione del record principale del dispositivo, del file di cronologia del dispositivo e del file di cronologia del design. Audit interno o esterno dei processi di produzione Esperienza su CREO o SolidWorks per la progettazione di apparecchiature. Esperienza nella gestione di progetti. Forte comprensione del concetto di richiesta di modifica nel contesto dell'industria regolamentata. Comprensione dell'impatto del processo sulla biocompatibilità e sulla sterilizzazione. Pratica della camera bianca (ISO7 e 8) e condizioni per la manutenzione in questo ambiente. Capacità di lavorare con diverse tecnologie e team diversificati, compresi i membri interni dell'azienda, i fornitori di attrezzature e le joint venture. Forti capacità comunicative per creare un ponte tra gli attori interni, i fornitori e i partner delle joint venture. Inglese e italiano professionali. Disponibilità a trasferte in Europa e in India per periodi superiori a 2 settimane consecutive (visita del fornitore di attrezzature, supervisione delle attività di duplicazione in India).
Sede di lavoro zona Chivasso (TO) Tipo di contratto Contratto da definire in funzione di competenza ed esperienza acquisite #J-18808-Ljbffr