Cerchiamo un/una Regulatory Affairs Specialist motivato/a e con forte attenzione al dettaglio da inserire all’interno del Dipartimento Qualità della nostra azienda, che svolga attività di produzione e commercio B2B di ingredienti per l’industria alimentare, mangimistica e farmaceutica. La risorsa riporterà alla Quality Assurance Manager.Principali mansioni: Gestione della qualifica dei fornitori, inclusa la raccolta, verifica, archiviazione e aggiornamento della documentazione tecnica, di sicurezza e regolatoria necessaria (es. schede tecniche, SDS, certificazioni).Redazione e aggiornamento della documentazione Qores destinata ai clienti (es. Schede tecniche, Schede di sicurezza (SDS, UFI e notifiche PCN)Caricamento e aggiornamento della documentazione su portali documentali di Qores e dei clienti.Verifica della conformità dei prodotti ai capitolati tecnici dei clienti, anche attraverso la gestione di una parte del piano di analisi in collaborazione con laboratori esterni.Gestione dei contatti con clienti e fornitori, anche in lingua inglese, per le tematiche legate alla qualità e agli aspetti regolatori.Collaborazione con le funzioni interne (soprattutto Dipartimento Commerciale) per la gestione delle richieste documentali e delle esigenze specifiche dei clienti.Requisiti:Laurea appartenente alla classe delle Scienze e Tecnologie Alimentari Esperienza pregressa di un paio di anni in ambito qualità/regolatorio presso aziende del settore alimentare.Competenze sulle normative vigenti in ambito alimentare nazionale e europeo (es. HACCP, Codex, Reg. CE 178/2002, Reg. CE 852/2004, Reg. CE 1169/2011, ecc.) e dei principali sistemi di certificazione di qualità (soprattutto BRC, IFS, ISO9001).Ottima capacità di redazione, revisione e gestione di documentazione tecnica e regolatoria.Buona conoscenza della lingua ingleseBuona padronanza dei principali strumenti informatici e sistemi operativi: Windows e pacchetto Office (in particolare Excel e Word), Microsoft Teams e OutlookPrecisione, autonomia organizzativa e rispetto delle scadenze.Costituiscono titolo preferenziale:Esperienza nell’utilizzo di portali documentali per il caricamento e la gestione della documentazione Esperienza nella gestione di audit interni e presso fornitori (graditi eventuali attestati di qualifica)Esperienza nella gestione di audit da parte di clienti.Competenze sulle normative vigenti in ambito mangimistico e farmaceuticoConoscenza del sistema gestionale Business CentralConoscenza dei sistemi di certificazione RSPO, Biologico, FAMIQSConoscenza del Regolamento CLP 1272/2008, sapendo comprendere e applicare i criteri di classificazione delle sostanze e miscele pericolose e riconoscere i casi in cui è necessario applicare codice UFI e trasmettere notifica PCN tramite portale ECHA.Conoscenza del Regolamento REACH (Reg. CE 1907/2006), inclusi obblighi di registrazione e autorizzazione delle sostanze chimiche, scenari di esposizione, SVHC (Substances of Very High Concern) Residenza in zone limitrofe