Siamo alla ricerca, per conto di un' azienda leader a livello internazionale con oltre 10 anni di esperienza sul campo, che sviluppa e commercializza i prodotti della suite Opera Industry nei settori medicale, industriale, amusement ed in generale i settori che richiedono sistemi di ispezione in campo con caratteristiche GxP, di un VALIDATION ENGINEER.
Responsabilità:
* Applicazione delle linee guida delle "Good documentation practices" e la conoscenza delle metodologie e dei principi di convalida informatica per eseguire il processo di validazione su una varietà di sistemi e programmi nel settore medicale
* Scrittura, revisione ed esecuzione della documentazione di convalida
* Validation Plan, IQ, OQ, PQ, PQ, RTM, report di sintesi
* Esecuzione di test funzionali sui sistemi computerizzati
Requisiti minimi:
* Laurea in Ingegneria Biomedica o Chimica (3 o 5 anni)
* Buona conoscenza delle "Good documentation practice"/GxP
* Ordine e precisione nella gestione documentale
* Buone doti relazionali e spirito di squadra
* Buon livello di inglese scritto
* Pregressa esperienza, anche breve, nella convalida di sistemi informatici costituisce titolo preferenziale
* Conoscenza base del linguaggi di programmazione (C#, C++, VBA)
Sede di lavoro:
Motteggiana (MN)
Tipo di contratto:
Contratto a tempo indeterminato, inquadramento da definire in funzione dell'esperienza acquisita
#J-18808-Ljbffr