RUOLO\nControllo Qualità ed Assicurazione Qualità DESCRIZIONE DELL’AZIENDA\nBBFarma S.r.l. è una società specializzata nell'intermediazione e distribuzione di farmaci, autorizzata al commercio all’ingrosso dei farmaci ad uso\numano e veterinario, farmaci stupefacenti, dispositivi medici ed integratori alimentari ed è certificata ISO 9001:2015, ISO 13485:2021 e GDP, oggi affermata come leader dell'importazione parallela in Italia.\nDal 2024 svolge anche attività di riconfezionamento secondario di farmaci nella nuova officina di confezionamento\nL'azienda adotta un Sistema di Assicurazione Qualità in grado di garantire una qualità ed una sicurezza del prodotto adeguata, tutte le operazioni vengono svolte secondo i principi e le linee guida delle Norme di Buona Fabbricazione sotto la responsabilità della Persona Qualificata e con il supporto della funzione di Controllo Qualità. Procedure Operative Standard (SOP) interne illustrano regole e modi per eseguire le più comuni azioni.\nLa funzione di Assicurazione Qualità è responsabile del Sistema di Gestione Qualità, strutturato in modo tale da garantire la massima qualità del prodotto/servizio erogato e la salute del paziente. JOB DESCRIPTION\nGestire il Controllo Qualità nei processi di produzione, al fine di accertarsi che il prodotto finale riconfezionato rispetti gli standard qualitativi e di sicurezza richiesti. L’attività si inserisce tuttavia in un quadro più ampio che riguarda la gestione della Qualità dell'intero processo produttivo.\nGestire il mantenimento in attività dell’impianto di qualità ISO (ISO 9001 - 13485 – GDP), la manutenzione del modello organizzativo 231 e l���aderenza ai requisiti GDPR dell’azienda, al fine di assicurare che gli standard aziendali siano sempre in linea con i requisiti normativi e le aspettative delle autorità. LUOGO DI LAVORO\nOfficina di confezionamento secondario di BBFarma\nLuogo di lavoro: Samarate (VA) REQUISITI MANDATORI\nLaurea in Farmacia, CTF, Chimica o Chimica industriale REQUISITI PREFERENZIALI\nConoscenza dei principi base di Controllo Qualità in laboratorio o officina di produzione farmaceutica\nConoscenza dei principi base di distribuzione farmaceutica e gestione sistema qualità (GDP, ISO 9001)\nConoscenza dei principi base GMP (produzione farmaceutica di azienda o officina farmaceutica)\nConoscenza buona della lingua inglese CONDIZIONI DI LAVORO\nOrario di lavoro: full time dal lunedì al venerdì 8:00-16:30 con pausa di 30 min\nNon è previsto lo lavoro da remoto\nContratto di lavoro: tempo pieno DISPONIBILITÀ\nDal lunedì al venerdì\nNo weekend Se interessati rispondere al presente annuncio allegando CV ed eventuale lettera di presentazione