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Quality control analyst – categorie protette

Volpiano
Contratto a tempo indeterminato
Adecco Italia
Pubblicato il 23 gennaio
Descrizione

Il Diversity&Inclusion Hub di Adecco, Per conto di un'azienda operante nel settore INDUSTRIA CHIMICA-FARMACEUTICA con sede in provincia di Frosinone, ricerchiamo Specialisti Ispezione Visiva GMP appartenenti alle categorie protette ai sensi dell'ART 18 - CATEGORIE PROTETTE.

La posizione prevede attività in un contesto produttivo regolato da standard qualitativi elevati e dal rispetto rigoroso delle Good Manufacturing Practice (GMP). La risorsa sarà coinvolta nel controllo visivo dei prodotti, contribuendo alla conformità del materiale lavorato e alla sicurezza del paziente finale. L'ambiente di lavoro è strutturato, caratterizzato da procedure definite e dalla presenza di team dedicati alla qualità, alla produzione e al supporto operativo lungo l'intero processo.

Responsabilità

- Eseguire attività di ispezione visiva dei prodotti secondo le procedure GMP aziendali e le istruzioni operative scritte.

- Segnalare tempestivamente eventuali non conformità, anomalie o difetti riscontrati durante l'ispezione visiva, compilando la relativa documentazione richiesta.

- Mantenere l'ordine e la pulizia dell'area di lavoro, assicurando il corretto utilizzo delle attrezzature dedicate alle attività di ispezione visiva GMP.

- Collaborare con il personale di produzione e con le funzioni di qualità per garantire il rispetto degli standard previsti in ambito INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA.

- Applicare in modo costante le norme di sicurezza, igiene e comportamento previste dalle procedure interne e dalla normativa vigente nel settore GMP.

Skill e Professionalità

- Laurea Magistrale in chimica o Laurea in chimica, coerente con le attività previste nel contesto produttivo di riferimento.

- Capacità di svolgere controlli e attività ripetitive con elevata attenzione al dettaglio e alla qualità del risultato finale.

- Buona comprensione delle logiche di base delle Good Manufacturing Practice (GMP) applicate al settore chimico-farmaceutico.

- Precisione nella compilazione di documentazione cartacea o elettronica, con cura nella registrazione dei dati richiesti dalle procedure aziendali.

- Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione con diverse funzioni operative, mantenendo un approccio disponibile e orientato al rispetto delle regole.

Benefit

- Inquadramento contrattuale e livello retributivo definiti in relazione al profilo professionale valutato durante il processo di selezione CCNL Chimico Farmaceutico.

- Orario di lavoro Full Time

- Tutela dell'appartenenza alle ART 18 - CATEGORIE PROTETTE, nel rispetto della normativa vigente e delle politiche aziendali di inclusione.

I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi;
prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.It.

Adecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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