Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a: Processi ProduttiviControlli in accettazione (Incoming Inspection)Attività di calibrazioneSupporto alle attività di Quality Engineering Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.Responsabilità principaliLa posizione include, ma non si limita a: Gestire e monitorare non conformità e problemi qualitàGarantire una gestione tempestiva delle problematicheFormare gli operatoriSupportare la risoluzione di problemi su processi e prodottiRevisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)Supportare attività di miglioramento continuoPartecipare a indagini su:non conformitàEffettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)Gestire la tracciabilità quando necessarioEffettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)Preparare certificati di conformità (CoC, QCC) Competenze e abilità Buon Livello di IngleseBuone capacità di problem solvingBuone capacità comunicative (scritte e orali)Capacità di formazioneSpirito collaborativoFamiliarità con il settore medicaleUso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi) Formazione Preferibile ITS o accademia tecnica Esperienza professionale Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali #J-18808-Ljbffr