Ricercatore per lo sviluppo di progetti regolatori e farmacovigilanza.
Descrizione del lavoro
In questa posizione, avrai la responsabilità di lavorare su progetti internazionali nel settore farmaceutico e dei Medical Device.
* Eseguire analisi GAP dei dossier dei prodotti finiti per le parti 3 e 4 (efficacia e sicurezza).
* Redigere e revisionare le Parti 3, 4 del dossier dei medicinali per le domande di autorizzazione all'immissione in commercio (efficacia e sicurezza).
* S Supportare nelle valutazioni dei rischi legati all'applicazione di dispositivi medici ad animali.
* Supportare nella revisione tecnica di prodotti nutraceutici.
Ti aspettiamo che tu sia in grado di collaborare con le QPPV nella gestione dei casi e supportare la sottomissione dei segnali di sicurezza in IRIS.
Competenze richieste
Possedere una laurea in Medicina Veterinaria. Sviluppare eccellenti capacità organizzative con una forte attenzione ai dettagli.
* Capacità di lavorare in autonomia e in team.
* Ottima conoscenza della lingua inglese.
* Azioni spiegate diventa importante ogni competenza preferenziale non mandatoria: esperienza con database di sicurezza EVVet, esperienza nella redazione di dossier medicinali in formato VNees, certificazioni in corsi di formazione in farmacovigilanza o sicurezza dei farmaci sono un vantaggio.
Vantaggi dell'impiego
Tirocinio da trasformarsi in Contratto a tempo indeterminato. Retribuzione commisurata all'esperienza. Travel bonus per le missioni presso i clienti.
Se sei interessato a questo ruolo, ti invitiamo a candidarti. Accoglieremo la tua candidatura e contatteremo te per discutere i passi successivi.