Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca:
un/aPV System Governance & Intelligence
L'obiettivo di questa posizione è supportare ilteam dell'Ufficio QPPV Internazionalenella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e/o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell'Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT).
Responsabilità:
Fornire supporto operativo quotidiano al team dell'Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza.
Assistere nella raccolta e nell'organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale.
Supportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE/INT, assicurando l'allineamento ai requisiti PV applicabili.
Assistere nella preparazione, conduzione e follow-up di audit e ispezioni PV
Assistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV.
Supportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria.
Assistere nell'organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow-up.
Fornire supporto per altre attività correlate all'Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità.
Qualifiche:
1-2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza (si valutano profili con esperienza di stage)
Ottime capacità organizzative e comunicative
Disponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un atmosfera dinamico
Competenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus
Madrelingua italiana; fluente ininglese, scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale)
Formazione e qualifiche richieste/preferite
Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita
Si offre inserimento atempo determinato di 12 mesi, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i ****** e ****** da valutare in sede di colloquio.
Inizio previsto:7 gennaio ****
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy.
(Regolamento UE n. ********).
La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. ********.
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.