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Senior regulatory specialist

Turbigo
Iqm Selezione
52.500 € all'anno
Pubblicato il 22 aprile
Descrizione

Per realtà internazionale operante nel settore farmaceutico, specializzata in soluzioni per il trattamento delle allergie, inserita in un contesto dinamico e snello con forte interazione con headquarter internazionale, ricerchiamo un/a:


Requisiti

* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini);
* Esperienza consolidata (indicativamente 5‑10 anni) in ambito Regulatory Affairs all'interno di aziende del settore farmaceutico o contesti affini (biotech), con capacità di operare in autonomia su un perimetro nazionale;
* Ottima conoscenza della normativa regolatoria nazionale ed europea (AIFA, EMA);
* Comprovata esperienza nella gestione di dossier autorizzativi, registrazioni e mantenimento dei prodotti sul mercato;
* Capacità di operare in autonomia come referente unico per il perimetro italiano;
* Buona esperienza nell'interfaccia con headquarter internazionali e stakeholder esterni;
* Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
* Precisione, affidabilità e forte senso di responsabilità;
* Capacità organizzative e di gestione delle priorità in contesti dinamici e snelli.


Responsabilità del Ruolo

* Gestione completa delle attività regolatorie per il mercato italiano, nel rispetto delle normative vigenti;
* Preparazione, aggiornamento e gestione dei dossier autorizzativi per l'immissione in commercio dei prodotti;
* Interfaccia diretta con le autorità regolatorie (AIFA, EMA) per tutte le attività di registrazione e compliance;
* Monitoraggio continuo degli aggiornamenti normativi e implementazione delle relative modifiche;
* Coordinamento con la casa madre per l'allineamento delle strategie regolatorie a livello internazionale;
* Supporto alle funzioni interne (marketing, commerciale, qualità) per gli aspetti regolatori;
* Gestione della documentazione tecnica e regolatoria, garantendone completezza e conformità;
* Supervisione delle attività di mantenimento delle autorizzazioni e delle variazioni post‑approval.

Inserimento: immediato o da concordare

Sede di lavoro: Milano

Inquadramento e retribuzione: Inserimento diretto a tempo indeterminato. Inquadramento e retribuzione indicativi: RAL 50.000 - 55.000, con possibilità di integrazione variabile e crescita in funzione dell'esperienza. Percorso di affiancamento iniziale con figura senior interna. Ambiente stabile, con forte orientamento alla continuità e alla crescita interna.

La selezione rispetta il principio delle pari opportunità (L. 903/77). Aut. Min. 1314 RS

#J-18808-Ljbffr

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