PSentinel Diagnostics, leader nella produzione e sviluppo di Kit Diagnostici in vitro, specializzata nello sviluppo e nella produzione di reagenti per piattaforme di Chimica Clinica, Immunochimica, Diagnostica Molecolare e Cromatografia è alla ricerca di una figura da inserire per il potenziamento dell'Area Tecnica della divisione di Chimica Clinica: /ppbr/ppstrong ADDETTO CONTROLLO QUALITA’ /strong /ppbr/ppLa risorsa sarà inserita nel laboratorio di Controllo Qualità e si occuperà delle strongattività analitiche e di verifica dei materiali, semilavorati e prodotti finiti in vitro (IVD) /strong, garantendo la conformità agli standard di qualità aziendali. /ppOpererà in stretta collaborazione con i reparti Produzione, QA e RD, assicurando la tracciabilità e la corretta gestione dei dati analitici. /ppbr/ppstronguAttività: /u /strong /ppbr/pulliEseguire analisi funzionali su bulk e kit diagnostici finiti /liliEffettuare controlli visivi e dimensionali sui componenti di confezionamento (primario e secondario) /liliCompilare e verificare la documentazione analitica nel rispetto delle procedure aziendali /liliGestire le non conformità, supportando il QA nella valutazione e nella definizione delle azioni correttive /liliCollaborare con la produzione per la gestione dei controlli in-process e rilascio dei lotti /liliPartecipare alla stesura e revisione di SOP, moduli e protocolli di analisi /liliAssistere il reparto di customer support nelle investigazioni relative al reclamo sui prodotti /li /ulpbr/ppstronguRequisiti: /u /strong /ppbr/pulliDiploma o laurea in discipline chimiche, biologiche o biotecnologiche /liliEsperienza di almeno 1–3 anni nel controllo qualità (preferibilmente in aziende di dispositivi medici IVD, farmaceutiche o medical device) /liliCapacità di utilizzare strumenti di laboratorio come spettrofotometri, bilance analitiche, pHmetri, pipette tarate, ecc. /liliConoscenza base della lingua inglese /liliPrecisione, attenzione al dettaglio e robusto orientamento alla qualità e alla documentazione /liliCapacità di lavorare in team e gestire più attività in parallelo /li /ulpbr/ppstronguSede: /u /strong Milano (MM1 Bisceglie), strongupreviste nel periodo iniziale trasferte in Svizzera /u /strong /ppbr/ppemSi invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo: /em /p