Regulatory affairs (pharma)- life science

PpLocation: Trieste, Friuli Venezia Giulia, Italy /ppCompany: JR Italy – ALTEN Italia /ph3Di cosa ti occuperai: /h3ulliGestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; /liliCollaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; /liliAnalisi e reportistica tramite tool come bPower BI /b, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; /liliMonitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale. /li /ulh3Qualifiche: /h3ulliConoscenza dell'Inglese professionale; /liliMaster in ambito bRegulatory Affairs /b nel settore farmaceutico; /liliConoscenza di bPower BI /b o altri strumenti di analisi dati; /liliBuona conoscenza della normativa farmaceutica italiana. /li /ulpALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile e accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari, e background socio‑economico. /p /p #J-18808-Ljbffr