Overview
Publication date: 23 / 05 / 2025
Category: OPERATIONS - ENGINEERING / PRODUCTION
Job title: Project Engineer (C&Q) - Pharma
Contract: Permanent contract
Contractual hours: Full time
Job description
Akkodis un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento il gruppo composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di 4bn offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America EMEA e APAC.
La divisione Life Sciences di Akkodis leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering Commissioning & Qualification IT compliance Process&Quality Advanced therapies training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione ricerchiamo una figura di:
Project Engineer (C&Q) - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre l'integrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis
All'interno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico riportando direttamente al / alla Validation Manager di Sito ti occuperai di :
* Pianificazione esecuzione documentazione della attività di Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici (in particolare macchine afferenti ai reparti sterili e linee di confezionamento)
* Definizione degli approcci di Qualifica (IQ OQ PQ)
* Definizione azioni di mitigazione nell'ambito delle richieste di cambiamento e risoluzione di CAPA a seguito di deviazioni
* Partecipare a meeting interni con altri reparti del sito (Ingegneria Produzione Manutenzione Laboratorio)
* Gestione dei progetti relativi ai clienti del sito
* Gestione dei fornitori
Profile
Hai una Laurea in Ingegneria Chimica Ingegneria Meccanica CTF o percorsi affini ed almeno 4 anni di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici all'interno di realtà GMP
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico!
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita :
* Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP ISO)
* Esperienza in reparti sterili
* Conoscenza Documentazione di Qualifica (VMP RA IA)
* Conoscenza Protocolli di Qualifica (DQ IQ OQ PQ)
* Conoscenza documentazione tecnica : P&ID schemi elettrici layout
* Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel)
* Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2)
Offerta
Tempo Indeterminato
Cosa troverai in Akkodis
* Un percorso di carriera strutturato e personalizzato con possibilità di crescita verticale e trasversale
* Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione ad una performance review annuale ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso unitamente a follow-up manageriali e HR Business Partner
* Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Location
Pomezia
Job location
Europe Italy Lazio Roma
Location
Pomezia
Candidate criteria
Minimum level of education required
6. Master Degree
Level of experience
3 to 5 years
Key Skills
Anti Money Laundering,English Speaking,Data Entry,Food,Investigation,Adobe Indesign
Employment Type : Full-Time
Experience : years
Vacancy : 1
#J-18808-Ljbffr