Aseptic operator

PpGi Group SpA, Agenzia per il Lavoro (Aut. Min. 26/11/04 Prot. N. 1101-SG) ricerca per azienda cliente multinazionale del settore Farmaceutico: AO Operator (Aseptic Operator). /p pbFinalità delle attività /b è quella di eseguire le fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei parametri qualitativi, quantitativi e di sicurezza, previsti dalle procedure aziendali e dalle norme cGMP in vigore. /p h3Responsabilità /h3 ul liEseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, tramite la compilazione di BPR, check‑list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei software ed ERP aziendali in dotazione (es. SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G‑Red‑Star). /li liProvvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es. movimentazione materiali, pulizie ambiente, monitoraggio ambientale e campionamento ove previsto) e a registrare i dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni applicabili. /li liMantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (housekeeping) e assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo. /li liCollaborare con gli altri reparti (qualità, ingegneria di processo, manutenzione, calibrazione) durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive. /li liGestire le deviazioni in collaborazione con il gruppo atto per supportare le attività investigative e con eventuali altri stakeholder aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti. /li liCollaborare all’ottimizzazione delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali, all’interno di procedure sostanzialmente definite. /li liEseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio log‑book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali. /li liComunicare prontamente al responsabile diretto le possibili aree di miglioramento per evitare e prevenire anomalie sul processo e garantire il rispetto delle procedure e delle norme cGMP. /li liAttuare le misure di sicurezza e igiene operando con consapevolezza delle problematiche ambientali e di comportamento, utilizzando i dispositivi di sicurezza individuale e segnalando potenziali cause di rischi imprevisti, in accordo alle procedure aziendali. /li /ul h3Requisiti e Qualifiche /h3 ul liDiploma di scuola media superiore, preferibilmente in materie tecnico/scientifiche, o esperienza significativa equivalente nel settore farmaceutico o vaccinale. /li liCapacità di lavorare in team e di collaborare con diverse funzioni aziendali. /li liDisponibilità a lavorare su turni, compresi notturni e festivi, e in area sterile. /li liGradita conoscenza della lingua inglese. /li liConoscenza base dei sistemi informatici e del pacchetto Office. /li liContratto a tempo determinato in somministrazione della durata di 6 mesi: da luglio a dicembre 2026. /li liInquadramento: E4 CCNL chimici e industriali. /li liSede di lavoro: provincia di Siena. /li /ul /p #J-18808-Ljbffr