Posti di lavoro per Process validation engineer...
Descrizione Del Lavoro
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenzaleader mondialenell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Groupopera con successo in questo settoredal ****, garantendo una presenza internazionale grazie a45 filialie**** dipendentiin Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per lepiù importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propriaesperienza professionalegrazie al supporto costante di unteam multiculturaledi professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità diadattabilitàeproject managementper adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontaresfide sempre diverse.
L'opportunità diviaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team diMedical Devicesè in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura diProcess Validation Engineerche sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti in provincia diModena.
Le principali attività saranno:
Conoscenza dei processi di stampaggio, estrusione, saldatura, assemblaggio automatico
Esperienza inFAT/SAT, IQ/OQ/PQ e DoE;
Conoscenze surequisiti dimensionali, capability e impatto sul processo;
Utilizzo disoftware e strumenti di analisi dati/processo e progettazione.
A proposito di te:
Ottimecapacità gestionali e organizzative;
Conoscenza delPacchetto Office e software di analisi dati;
Esperienza nei processi del settore medical device
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
La nostra offerta:
Contratto a tempo determinato o indeterminato.
Retribuzione commisurata all'esperienza.
Bonus di viaggioper le missioni presso i clienti.
Sede PQE Group di riferimento: Mirandola (MO)
Modalità di lavoro: Full On-Site
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per uncolloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato uncolloquio tecnicocon il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere ipassi successivio la nostraproposta.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'aziendastimolante e multiculturaleche valorizzacollaborazione e innovazione.
Avrai l'opportunità di lavorare suprogetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi unacarriera appagante e stimolante,PQE Group è il posto giusto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
Descrizione Del Lavoro
IlGruppo Reiselè una società Internazionale di Consulenza Ingegneristica presente in Italia, Francia e Belgio, facente parte di una holding francese di oltre 250 dipendenti.
Offriamo i nostri servizi in diversi settori quali Ingegneria Civile, Oil & Gas, Energia, Industria Pesante, Medicale, Automotive, Aerospaziale e Ferroviario.
Per un rilevante progetto, siamo alla ricerca di unProcess Engineerper entrare a far parte del nostro team.
Responsabilità
1.Progettazione di Processo & Simulazioni
Sviluppare e ottimizzare schemi e configurazioni di processo.
Eseguire simulazioni di processo con software commerciali (Aspen Plus, Aspen HYSYS, PRO/II, ecc.).
Effettuare bilanci di materia ed energia.
2. Sviluppo della Documentazione di Processo
Preparare e sviluppareProcess Flow Diagrams (PFD)e tabelleHeat & Material Balance (HMB).
3. Progettazione & Specifica delle Apparecchiature
Progettare e dimensionare apparecchiature di processo:
serbatoi, scambiatori di calore, colonne, pompe, compressori, sistemi di piping, ecc.
Preparare datasheet e specifiche tecniche delle apparecchiature.
Partecipare alla valutazione tecnica delle proposte dei fornitori.
Revisionare la documentazione dei vendor per verificare la conformità ai requisiti di processo.
4. Sicurezza di Processo & Controllo
Partecipare alle analisi di sicurezza di processo (HAZOP, SIL, ecc.).
Definire la filosofia di controllo del processo e sviluppare i relativi control narratives.
5. Preparazione dei Deliverable del Process Design Package (PDP)
Sviluppare la documentazione tecnica di processo, inclusa:
Dati di emissioni e reflui
Consumo di prodotti chimici e catalizzatori
6. Supporto Tecnico
Fornire supporto di processo ad altre discipline ingegneristiche.
Supportare durante l'esecuzione del progetto, revisioni con il cliente e meeting tecnici.
Partecipare a iniziative di miglioramento e sviluppo tecnologico.
Laurea Magistrale o Triennale in Ingegneria Chimica (preferibile M.Sc.).
Minimo6–10 annidi esperienza pertinente nel process engineering, preferibilmente presso aziende licenziatarie del settore chimico o petrolchimico.
Solida esperienza nella preparazione diPDPe attività di process design.
Ottima padronanza della lingua inglese e capacità di lavorare in contesti internazionali.
Elevata competenza nell'utilizzo di software di simulazione di processo.
Conoscenza approfondita del design e dei calcoli delle apparecchiature di processo.
Ottime capacità nella preparazione di diagrammi e documentazione di process engineering.
Buona conoscenza di codici e standard industriali (API, ASME, TEMA, ecc.).
Questo annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, in conformità alle Leggi ****** e ******, ed a persone di tutte le età e nazionalità, in conformità ai Decreti Legislativi ****** e ******.
***** Parma, Emilia Romagna agap2 Italia
Descrizione Del Lavoro
AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.
Descrizione del ruolo
Stiamo cercando unProcess Engineerda inserire nell'areaProduzione Sterile.
La risorsa farà parte del team di ingegneria di processo e sarà coinvolta nellagestione, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi sterili, con l'obiettivo di garantire la conformità alle normative GMP e l'efficienza produttiva.
Responsabilità principali
Analizzare, ottimizzare e supportare i processi di produzione sterile, nel rispetto delleGMP e normative di qualità.
Collaborare con i team diManufacturing, Quality e Validationper migliorare efficienza, robustezza e sicurezza dei processi.
Redigere e aggiornare la documentazione tecnica di processo (batch record, SOP, schede tecniche).
Supportare attività ditechnology transfereprocess validationper nuovi prodotti o impianti.
Partecipare all'analisi di deviazioni, change control e root cause analysis.
Fornire supporto tecnico durante audit interni ed esterni.
Laurea inIngegneria Chimica, Biotecnologie Industriali, Ingegneria di Processoo discipline affini.
Esperienza inambito farmaceuticoo in aziende di produzionesterile / asettica.
Conoscenza delleGMPe delle normative di settore.
Capacità di lavorare in team multidisciplinari (produzione, qualità, manutenzione, validation).
AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco.
Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà.
Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.
Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge *****.
I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE ********.
Descrizione Del Lavoro
SELTIN GROUP è una società di consulenza per il mondo Automotive / Aerospace / Logistica.
Per importante commessa nel settore automotive siamo alla ricerca di un Cyber Security Process Engineer Junior.
Responsabile dell'implementazione operativa e del mantenimento delCyber Security Management System (CSMS)in conformità aUNECE R155eISO/SAE *****, con focus sulla parte tecnica, normativa e documentale.
Responsabilità principali:
Effettuaregap analysistra i processi esistenti (QMS, ISMS) e i requisiti CSMS.
Redigere e mantenere ladocumentazione tecnicanecessaria alla certificazione (policy, TARA, piani di sicurezza, audit trail).
Supportare il cliente neiprocessi di audit e certificazionecon le autorità competenti.
Integrare il CSMS con gli strumenti aziendali (SAP, IMDS, VDI, ecc.).
Collaborare con i reparti R&D;, IT e Produzione per implementare controlli tecnici di sicurezza.
Contribuire alladefinizione dei KPI di sicurezzae alla creazione del reporting periodico.
Competenze richieste:
Conoscenza avanzata delle normativeUNECE R155,ISO/SAE *****,ISO ****, eISO *****.
Esperienza pratica incybersecurity automotive,risk assessment(TARA), ecompliance.
Capacità di redigere documentazione tecnica bilingue (italiano/inglese).
Conoscenza di strumenti comeSAP,Power BI,MS Office 365,IMDS.
Laurea in Ingegneria Informatica, Elettronica o dell'Automazione.
Almeno3 anni di esperienzain progetti di cybersecurity o compliance automotive.
Precisione e capacità di sintesi.
Ottima gestione del tempo e attitudine al lavoro in team multidisciplinare.
Descrizione Del Lavoro
Bucci Industries è dal **** un gruppo leader mondiale nei settori dell'automazione e robotica industriale e nuovi materiali compositi avanzati.
Siamo attivi nel settore delle automazioni e della robotica industriale con i marchi IEMCA, Giuliani, Sinteco, Vire, ZETA, detenuti dalla nostra società Bucci Automations S.p.A. e nel settore dei nuovi materiali compositi avanzati con Bucci Composites S.p.A.
Per la nostra divisioneIEMCA (Faenza), siamo alla ricerca di unProcess Innovation Engineerche, riportando al Production Engineering Manager, avrà il compito di promuovere e gestire i processi di industrializzazione, favorendo la riduzione dei costi, il miglioramento della qualità e garantendo l'allineamento agli standard produttivi globali.
Nello specifico la risorsa si occuperà di:
Rapporto con i fornitori per riprogettazioni di processo, stampi e assets strumentali;
Industrializzazione dei processi di lavorazione meccanica;
Industrializzazione e ottimizzazione dei processi di montaggio;
Industrializzazione e ottimizzazione di altri processi manifatturieri;
Redazione di istruzioni operative;
Analisi di nuovi progetti di investimento.
Laurea inIngegneria Gestionale(preferibile) oIngegneria Meccanica; si valutano anche altri indirizzi di ingegneria purché accompagnati da unesperienza specificae comprovata nel ruolo.
Esperienza da4 a 6 anninella gestione deiprocessi di Leanin aziende molto strutturate delsettore automazione;
Conoscenza fluente dellalingua inglese;
Conoscenza dei processi diLean ManufacturingeSix Sigmae dei processi di pianificazione e controllo della produzione;
Conoscenza delle metodologie dianalisi tempi e metodie in ambito analisi dati e definizioneKPI;
Disponibilità a trasferte;
Capacità di leadership, problem solving e ottime doti comunicative completano il profilo.
Un ambiente di lavoro dinamico e all'avanguardia, in cui la crescita professionale e l'innovazione sono al centro di ogni progetto.
Un percorso di formazione per raggiungere la piena autonomia nelle tue attività.
***** Tramuschio, Emilia Romagna Sixtema Srl - Ricerca e selezione del personale
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