Location: Udine, Friuli Venezia Giulia, Italy – Company: JR Italy, Client/Employer: ALTEN Italia
Verifichi qui sotto se possiede i requisiti per questa opportunità e, in tal caso, invii la sua candidatura il prima possibile.
Responsibilities
Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici;
Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System;
Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa;
Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi;
Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo.
Qualifications
Conoscenza dell'Inglese professionale e di una lingua nordica (svedese, danese, norvegese, islandese).
Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico;
Esperienza nell’uso di Artwork Management System;
Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati;
Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU.
Benefits
In ALTEN troverai corsi formativi all’avanguardia per accrescere le tue competenze sia tecnologiche sia linguistiche attraverso ALTEN Academy con certificazioni come IREB®, ISTQB® e altri. Attraverso Aula Streaming avrai accesso a corsi di formazione trasversali relativi a soft skills e 12 corsi di lingua straniera.
EEO Statement
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente. ALTEN valuta candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xjrgpwk 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio‑economico.
#J-18808-Ljbffr