Addetto controllo qualità

teramo, abruzzo, Italy Company:JR Italy Client / Employer:Maven Pharma srl

Maven Pharma è un’azienda farmaceutica italiana fondata nel 2010, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.

Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l’intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.

Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager. Il nostro portfolio comprende farmaci “off patent” di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.

Per ampliamento dell’organico siamo alla ricerca di un/una:

Addetto/a Controllo Qualità Produzione

La risorsa sarà inserita all’interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.

Principali responsabilità

• Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
• Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).
• Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.
• Gestione delle non conformità e supporto nell’implementazione di azioni correttive.
• Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.
• Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.
• Supporto durante audit e ispezioni.
• Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP).

Requisiti richiesti

• Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
• Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.
• Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.
• Buona conoscenza del pacchetto Office.

Costituiscono un plus

Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare. Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.

• Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.
• Formazione tecnica continua.
• Contratto commisurato all’esperienza del candidato.
• Ambiente dinamico e orientato alla qualità e all’innovazione.

Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano

Gli interessati possono inviare il proprio CV aggiornato ad con autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi della normativa vigente.