Internship Quality Assurance - Origgio (VA) page is loaded## Internship Quality Assurance - Origgio (VA)locations: Varesetime type: Full timeposted on: Posted 16 Days Agotime left to apply: End Date: March 14, 2026 (9 days left to apply)job requisition id: R2835125Opella è il **challenger dell’automedicazione**, il terzo più grande player del mercato globale **Over-The-Counter (OTC) e Vitamins, Minerals & Supplements (VMS)**.La nostra missione è “Health. In your hands.”, rendendo l’automedicazione semplice, come dovrebbe essere per oltre mezzo miliardo di consumatori in tutto il mondo.Al centro di questa missione ci sono **oltre 100 “loved brands”**, un team di **11.000 persone**, **13 siti produttivi all’avanguardia** e **quattro centri specializzati in scienza e innovazione**.Con sede centrale in Francia, Opella è l’orgoglioso produttore di molti dei brand più apprezzati al mondo, tra cui **Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale e Mucosolvan**.Certificata **B Corp** in diversi mercati, siamo attori attivi nel nostro percorso per promuovere la sostenibilità.Scopri di più sulla nostra mission su .In Opella potrai svolgere un lavoro stimolante e significativo e potrai sviluppare un portafoglio consumer con passione e creatività. Questa è la tua occasione per acquisire nuove competenze e far parte di una cultura che sfida lo status quo, è collaborativa e inclusiva, in cui le persone possono esprimere ogni giorno il loro massimo potenziale.**Obiettivo della posizione:**Supportare il Dipartimento di Quality Assurance dello stabilimento produttivo delle principali formulazioni liquide dell'azienda, garantendo l’applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale.**Responsabilità:*** Supportare l'aggiornamento, sia cartaceo che informatico (sistemi SAP/LIMS), delle specifiche di Materie Prime, Materiali di confezionamento, Semilavorati e Prodotti Finiti.* Aggiornamento delle anagrafiche e rilascio dei codici materiali/materie prime in SAP.* Supporto nella stesura dei metodi di analisi di Sito e monitoraggio delle scadenze.* Supporto nella revisione della documentazione secondo le edizioni delle Farmacopee (USP/NF, Ph. Eur. e altre).* Aggiornamento degli elenchi ufficiali e delle liste di distribuzione.* Gestire l’archiviazione della documentazione di competenza.Requisiti:* Diploma di Laurea triennale o magistrale in materie scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF)* Master in Qualità è un plus.* Buona capacità di lavoro in team* Buona conoscenza della lingua inglese* Attitudine proattiva, attenzione al dettaglio e rispetto delle scadenze previste a livello governativo, sono qualità imprescindibili per il ruolo.**We Are Challengers.**Siamo determinati a rendere la self‐care semplice come dovrebbe essere. Tutto parte dalla nostra cultura.Siamo challenger per natura, e questo è il nostro modo di fare:**All In Together**: siamo trasparenti tra di noi e ci sosteniamo a vicenda.**Courageous**: superiamo i confini e prendiamo rischi ponderati con creatività.**Outcome-Obsessed**: siamo personalmente responsabili, generando impatti e risultati sostenibili con integrità.**Radically Simple**: ci impegniamo a rendere le cose semplici per noi e per i consumatori, come dovrebbe essere.Unisciti alla nostra missione.**Health.****In your hands.**#LI-ONSITE
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