Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da ****** ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.
La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario.
Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei.
I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
Project Engineer - C&Q; - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
400 consulenti
che operano in Italia e circa
***** in Europa
nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Ti occuperai di:
Scrittura/revisione della documentazione di qualifica per macchine di produzione
Training e supporto nella compilazione secondo GMP
Supporto nella gestione delle deviazioni
Revisione e verifica formale dei protocolli eseguiti
Hai una Laurea ad indirizzo scientifico e hai maturato almeno
due anni di esperienza
nel ruolo?
Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Lifesciencese acquisire conoscenze su macchine di produzione farmaceutica in ambito GMP (Good Manufacturing Practices).
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza della documentazione di convalida
Conoscenza del settore farmaceutico e delle normative GMP
Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving
Buona conoscenza della lingua inglese
Offerta
Tempo indeterminato
Location
Vicenza
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