Sommario
La funzione principale di uno Specialista in Qualità BRR, QOF e Disposition è garantire la qualità e la conformità della produzione commerciale e clinica di lotti attraverso una revisione approfondita della documentazione, il controllo statistico e la collaborazione tra i sistemi di qualità. Questo ruolo supporta indagini, gestione CAPA, formazione e interazioni con i clienti, contribuendo alleccellenza operativa e alla prontezza normativa. Responsabilità del ruolo
Eseguire la revisione dei battelli commerciali e preparare i documenti di rilascio per lapprovazione del QP. Condurre attività di Controllo Statistico (AQL) a valle dellispezione per i prodotti prodotti nelle aree DPS e PDS. Fornire formazione al personale coinvolto in attività di qualità. Supportare il team di indagine nel guidare le problematiche di qualità dei lotti prodotti per uso clinico e commerciale, contribuendo allidentificazione di azioni correttive e preventive. Collaborare nella gestione dei CAPA derivati da indagini di qualità, garantendone lefficienza a lungo termine. Supportare e partecipare attivamente a iniziative/progetti nel campo dellEccellenza Operativa. Partecipare a tutte le riunioni istituite per progetti nuovi e in corso. Collaborare con i colleghi per coordinare incontri tecnici e di gestione con i clienti. Partecipare a visite ai clienti e ispezioni di qualità (audit), nonché a ispezioni interne e di autorità regolatorie. Collaborare con i colleghi della Compliance nella revisione delle SOP del Sistema di Qualità nellambito dellUnità Qualità. Fornire cura e assistenza via email tempestive ai clienti, rispondendo alle loro domande sulla qualità. Guidare la redazione, larchiviazione e la distribuzione della documentazione aziendale controllata. Condurre formazione per il personale coinvolto nelle attività di conformità alla qualità per DPS. Competenze
Un comprovato curriculum nei processi di Revisione dei Battelli e di Approvazione QP. Comprensione convalidata delle attività di Controllo Statistico (AQL) e delle indagini di qualità. Eccellenti capacità comunicative e di collaborazione. Capacità di attuare in modo ottimizzato azioni correttive e preventive. Esperienza confermata in iniziative/progetti di Eccellenza Operativa. Data inizio prevista
16/03/2026 Categoria Professionale
Scientifico / Farmaceutico Settore
INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA Città
Ferentino (Frosinone) Esperienza lavorativa
Quality Assurance Specialist - 8 mesi Istruzione
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Conoscenze linguistiche
Inglese - Livello Ottimo Competenze richieste
Word Processor - Elaborazione testi - Word Fogli di calcolo / elettronici - Excel Disponibilità oraria
Full Time I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere linformativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del
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