Ricerchiamo per prestigiosa azienda biotech situata a Pomezia, un/a Operatori di Produzione GMP in camera sterile per un importante e innovativo progetto.
Responsabilità:
1. Partecipare alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API.
2. Seguire le Standard Operating Procedures.
3. Preparare, avviare e condurre le lavorazioni in ambienti sterili e non, eseguendo controlli di processo e campionamenti secondo le norme di buona fabbricazione (GMP).
4. Preparare buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione.
5. Partecipare alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream.
6. Collaborare alla compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione, in conformità alle cGMP e alle procedure aziendali.
Profilo ideale:
Diplomato con 2-3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche, con conoscenza di GMP e ambienti sterili classificati, oppure laureato con conoscenza di bioreattori o cromatografi.
È gradita la conoscenza della lingua inglese, soprattutto per la comprensione di testi tecnici.
Competenze:
* Esperienza GMP in area sterile.
* Orientamento al dettaglio, alta organizzazione, affidabilità e precisione.
* Buone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra.
* Capacità di gestire priorità e flussi di lavoro.
* Versatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare con priorità in costante cambiamento con entusiasmo.
Sede di lavoro: Pomezia.
Offriamo un contratto di Staff Leasing (contratto a tempo indeterminato con Adecco), livello CCNL Chimico Farmaceutico, livello D3.
#J-18808-Ljbffr