Questa posizione è TemporaneaDescrizione del ruoloCondurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempoRedigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabiliEseguire attività di validazione in ambiente di produzione e analisi statistica dei datiCollaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionaliGestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative all’ufficio validazioniRivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzatureLaurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affiniOttime capacità relazionali, organizzative e di team buildingBuona conoscenza dei principali applicativi OfficeBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlataConoscenza di nozioni base di statisticaPrecedente esperienza in ambito validation/quality in contesto pharma è considerata un plus
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