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Master di alta formazione in quality assurance & regulatory affairs di dispositivi medici e ivd[]

Terni
Contratto a tempo indeterminato
GRUPPO MIDI
Medico
Pubblicato il 14 giugno
Descrizione

Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente

Corso di formazione a pagamento

Settore :

Descrizione proposta :

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.

Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor / Lead Auditor sulla norma ISO 13485 : 2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie.

Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.

È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico.

Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).

La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula "week-end". Al termine del percorso, previo superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali :

* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione : Metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale.
* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità : secondo la norma UNI EN ISO 9001 : 2015 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale.
* Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro : secondo le norme UE 745 / 746 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale.
* Attestato di Qualifica di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità di Dispositivi Medici : secondo la norma UNI EN ISO 13485 : 2016 (ric. AICQ-SICEV), previo superamento dell'esame finale.
* Attestato di Qualifica di Auditor di Programma MDSAP : (Medical Device Single Audit Program), previo superamento dell'esame finale.
* Attestato Finale : subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione e al completamento del programma formativo.

Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.

Modalità di svolgimento : E-learning

Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903 / 77). Invitiamo i candidati a inviare la propria candidatura e a fornire il consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196 / 03.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903 / 77 e 125 / 91, e a persone di tutte le età e nazionalità, secondo i decreti legislativi 215 / 03 e 216 / 03.

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Di Formazione Di • Umbria, Terni, Italia

#J-18808-Ljbffr

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