CPL & TAYLOR by Synergos
SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES
(Rif. ANN418147)
SEDE DI LAVORO: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma
CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time
RETRIBUZIONE: da concordare
Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.
Il ruolo
Come Senior Clinical Consultant – Life Sciences, supporterai i clienti nella corretta implementazione di soluzioni digitali cliniche. Ti occuperai della pianificazione dei progetti, della raccolta dei requisiti e del monitoraggio delle consegne, garantendo l’allineamento con gli standard regolatori, le procedure interne e le best‑practice. Contribuirai alla soddisfazione del cliente attraverso un’efficace coordinazione e comunicazione con gli stakeholder.
Le tue attività
* Supporterai i clienti nei progetti di trasformazione digitale clinica, erogando attività in conformità a contratti, procedure, regolamentazioni e best‑practice.
* Lavorerai per soddisfare le aspettative dei clienti e contribuirai alla loro soddisfazione.
* Assisterai nella pianificazione del progetto e nel monitoraggio per garantire la consegna puntuale delle milestone e dei deliverable.
* Contribuirai all’implementazione di soluzioni digitali cliniche (ad es. eTMF, CTMS, SCE) supportando la raccolta dei requisiti, l’organizzazione del progetto, la documentazione e il monitoraggio delle attività lungo tutto il ciclo di vita del progetto.
* Assisterai nella preparazione e nella manutenzione della documentazione di progetto (presentazioni kick‑off, result sharing), gap analyses e roadmap strategiche.
* Supporterai il miglioramento continuo di processi e metodologie raccogliendo feedback e proponendo miglioramenti.
* Assisterai nelle attività di change management e hyper‑care per i sistemi implementati.
* Coordinerai gli stakeholder coinvolti nei progetti, facilitando la comunicazione tra team interni, clienti e partner.
* Gestirai richieste e problematiche dei clienti emerse durante l’esecuzione del progetto, assicurando un’adeguata escalation.
* Contribuirai alla definizione dei KPI di progetto e supporterai il monitoraggio del progresso del progetto.
Potresti essere la persona giusta se
* Hai una laurea in Bioinformatica o disciplina affine.
* Parli inglese in modo professionale.
* Hai familiarità con le linee guida ICH-GCP e i requisiti regolatori, in particolare ICH?E6?(R3).
* Conosci i workflow delle operations cliniche (study start‑up, site management, monitoring, trial master file management).
* Hai conoscenza di piattaforme digitali cliniche (EDC, eTMF, CTMS, SCE).
L’azienda offre
* Contratto a tempo indeterminato.
* RAL e condizioni economiche da valutare in base all’esperienza.
* Ambiente dinamico e innovativo, con forte orientamento al settore regolato.
* Possibilità di lavorare presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano.
Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).
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