La figura del Regulatory Affairs Manager Medical Devices occuperà un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa internazionale e supportare lo sviluppo e la registrazione dei prodotti nei vari mercati.
Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche ed almeno 10 anni di esperienza negli affari regolatori nei settori di riferimento. Sarà in grado di definire e implementare strategie regolatorie globali per i prodotti non farmaceutici, monitorare e interpretare i cambiamenti normativi e gestire i rapporti con autorità regolatorie.
Le principali responsabilità includeranno:
* Definire strategie regolatorie globali per i prodotti non farmaceutici
* Coordinare le attività di registrazione, mantenimento e geo-espansione dei prodotti
* Monitorare e interpretare i cambiamenti normativi
Il candidato ideale sarà in grado di lavorare in team interfunzionali (R&D, Qualità, Marketing, Medical Affairs, Legal, Operations) e guidare, formare e sviluppare un team di risorse in ambito RA.
Requisiti:
* Laurea in discipline scientifiche
* Almeno 10 anni di esperienza negli affari regolatori nei settori di riferimento
* Conoscenza approfondita del Regolamento Europeo MDR e altri standard internazionali
Si offre Contratto a Tempo Indeterminato CCNL Chimico-Farmaceutico con benefit aziendali.