On Site Specialist | Manpower | settore chimico farmaceutico
Manpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricercadue risorseda inserire come:
Sei appassionato/a di qualità, GMP e miglioramento continuo? Vuoi contribuire al rilascio di prodotti che migliorano la vita delle persone, garantendo al contempo l’eccellenza operativa nei reparti produttivi?
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Responsabilità principali
* Revisione della documentazione di batch record e supporto al rilascio dei lotti GMP.
* Supervisione delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino.
* Monitoraggio delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili.
* Gestione delle deviazioni, apertura eventi su sistemi GMP (es. TrackWise), supporto alle indagini e definizione di CAPA.
* Esecuzione di controlli in tempo reale e GEMBA walk per promuovere la Cultura della Qualità.
* Coordinamento dei programmi di pulizia, monitoraggio ambientale e gestione materiali.
* Supporto nella formazione del personale operativo e aggiornamento delle SOP.
* Collaborazione con enti regolatori, clienti e altri siti aziendali.
* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia o affini).
* Esperienza pregressa in ambito Quality Assurance o Quality Control in contesti farmaceutici.
* Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione sterile.
* Ottime capacità relazionali, attenzione al dettaglio e orientamento al miglioramento continuo.
* Conoscenza di strumenti digitali e software di qualità (es. SAP, TrackWise).
* Buona conoscenza della lingua inglese.
* Inserimento in un contesto dinamico e internazionale.
* Formazione continua e possibilità di crescita.
* Ambiente di lavoro strutturato e orientato alla qualità.
Contratto:Somministrazione fino al31/12/2025, con possibilità di proroga.
Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.
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